أصدرت هيئة الدواء المصرية منشور سحب رسمي في يوليو 2026، يقضي بوقف تداول وسحب وتحريز تشغيلة محددة من الدواء المعروف “Perloc 40 mg Lyophilized powder for reconstitution for I.V infusion/injection”، المستخدم عبر الحقن أو الوريد لعلاج ارتجاع المريء.
بيانات المستحضر والتشغيلة المحذر منها:
اسم المستحضر: Perloc 40 mg Lyophilized powder for reconstitution for I.V infusion/injection
رقم التشغيلة: 255201
تاريخ الانتهاء: 11/2028
الشركة المصنعة: Rameda for European Egyptian pharmaceutical industries
درجة الأهمية (Class): II.
سبب التحذير والسحب:
أفادت الهيئة بأن قرار السحب جاء نتيجة عدم مطابقة التشغيلة المذكورة أعلاه وفقًا للتقارير الصادرة عن معامل هيئة الدواء المصرية، مما يستدعي اتخاذ إجراءات تصحيحية فورية لمنع تداولها في الأسواق الصيدلانية.
الإجراءات المتخذة ونصائح للمستهلكين:
الإجراءات التصحيحية: وجهت الهيئة جميع الجهات المعنية بوقف تداول التشغيلة المشار إليها وضبطها وتحريزها على الفور.
إرشادات للمرضى والصيدليات:
يُنصح المواطنون والصيادلة بالتواصل مع هيئة الدواء المصرية في حال الشك في أي تشغيلة صيدلانية.
يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن (15301) أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي: www.edaegypt.gov.eg.
تنويه هام: تؤكد هيئة الدواء المصرية أن هذا التنبيه خاص فقط بالتشغيلة المحددة في المنشور (رقم 255201)، ولا ينطبق على تداول باقي تشغيلات دواء “Perloc” بشكل عام في السوق المصري.
قراراً بسحب تشغيلة من عقار Perloc 40 mg