أفاد مصدران بقطاع الأدوية لموقع مصراوي، أن هيئة الدواء المصرية أصدرت توجيهات عاجلة بتحريز كميات من 6 مستحضرات دوائية تحتوي على مادة كلورديازيبوكسيد (Chlordiazepoxide) ضمن تركيباتها، مع ضرورة إعادة هذه الكميات إلى الشركات المنتجة.
وتضمنت قائمة المستحضرات: كلوكسيد، ديبريكس، كولوفرين أ، ليبراكس، كليديا سبازم، وإبيراكس.
تستخدم هذه الأدوية في معالجة مجموعة من اضطرابات الجهاز الهضمي، بما في ذلك أعراض متلازمة القولون العصبي والتقلصات وبعض الحالات المرتبطة بالقرحة واضطرابات المعدة.
ووفقاً لتعليمات هيئة الدواء المصرية، يتعين على المخازن والمؤسسات الصيدلية إرجاع الكميات المحرزة إلى الشركات المنتجة، مع تقديم إشعار المرتجع إلى مفتشي الهيئة، وذلك قبل تاريخ 20 أغسطس 2026.
وفي هذا السياق، أصدرت الشركة المصرية لتجارة الأدوية تعليمات للجهات البيعية التابعة لها تنفيذًا لتوجيهات هيئة الدواء بشأن ضوابط صرف مستحضر “Librax” والمستحضرات المثيلة له.
ونصت التعليمات على صرف هذا الدواء والأدوية المثيلة له وفقًا لقواعد صرف أدوية السموم المدرجة بالجدول الثاني، وذلك بموجب نموذج خطاب سموم مختوم من هيئة الدواء المصرية وطبقًا للإجراءات المعمول بها.
وأوضحت الشركة أن هذه التعليمات ستدخل حيز التنفيذ اعتبارًا من 18 أغسطس 2026، مع التأكيد على جميع الجهات المعنية بضرورة الالتزام بالقواعد والإجراءات المنظمة لصرف هذه المستحضرات.
اقرأ أيضًا:.
- السياحة تحسم الجدل بشأن استخدام الأسمنت في ترميم لوحة رمسيس الثاني بالمتحف المصري
- “6 أيام اكتئاب”.. هالة زايد تكشف تفاصيل اختيارها وزيرة للصحة