أصدرت هيئة الدواء المصرية ست منشورات جديدة خلال شهر يوليو 2026، تتضمن تحذيرات من تداول مستحضرات دوائية ومستحضرات تجميل مغشوشة أو مجهولة المصدر. وشددت الهيئة على ضرورة وقف تداول هذه التشغيلات واتخاذ الإجراءات الرقابية اللازمة لحماية صحة المواطنين.
جاءت أولى التحذيرات في منشور يتعلق بمستحضر PYRAMIDINE 10% Antiseptic Solution بعبوتي 30 مل و60 مل، حيث يُذكر على العبوات أنه من إنتاج شركة دي بي كي فارما لصالح شركة الأهرام لتجارة وتوزيع المستحضرات الطبية.
وأوضحت الهيئة أن التحذير صدر بناءً على إفادة الشركة المنتجة، التي أكدت أن العبوات المتداولة لا تخصها ولم يتم تصنيعها بمعرفتها.
يُستخدم مستحضر Pyramidine 10% كمطهر موضعي للمساعدة في تطهير الجلد والجروح وتقليل فرص العدوى.
تحذير من قطرة عين مغشوشة بالأسواق
كما أصدرت الهيئة منشورًا آخر تحذر فيه من مستحضر Systane Lubricating Eye Drops، الذي يُذكر على عبواته اسم شركة ALCON، للتشغيلة رقم “171DU3”. وقد جاء التحذير بناءً على إفادة الشركة بأن العبوات التي تحمل هذه البيانات لا تخصها ولم يتم تصنيعها بمعرفتها. يمكن تمييز العبوات المغشوشة من خلال الصور الواردة في المنشور الرسمي.
ويُستخدم Systane كقطرة مرطبة للعين لتخفيف أعراض جفاف العين والتهيج والإحساس بالحرقان.
وفي منشور ثالث، حذرت هيئة الدواء من تداول مستحضر CREAM VALMONT Skin Soothing & Emollient Cream، المدون على عبواته أنه من تصنيع النيل لمستحضرات التجميل لصالح كابيتال فارم. وقد أكدت الهيئة أن العبوات المشار إليها مجهولة المصدر ولا تخص المصنع المذكور ولم يتم تصنيعها بمعرفته.
يُستخدم هذا المستحضر ككريم مرطب وملطف للبشرة للمساعدة في تهدئة الجلد الجاف والحفاظ على ترطيبه.
تحذير من دواء لعلاج الجرب
وفي سياق متصل، أصدرت الهيئة تحذيرًا بشأن مستحضر Iverzine 1% Lotion (60 ml)، المدون على عبواته اسم شركة يونيفارما، وذلك للتشغيلة رقم 251217 وتاريخ الإنتاج والانتهاء 25/10/28. وأوضحت الهيئة أن التحذير جاء بناءً على ما ورد من شركة Unipharma، التي أفادت بأن العبوات المشار إليها لا تخصها ولم يتم إنتاجها أو تصنيعها بمعرفتها. يمكن تمييز العبوات المغشوشة وفق الصور المرفقة بالمنشور.
يُستخدم Iverzine Lotion في علاج بعض حالات العدوى الطفيلية الخارجية، وعلى رأسها الجرب.
تحذير من دواء شهير للرضع
كما حذرت هيئة الدواء من تداول مستحضر Dentinox Infant Colic Drops Oral Suspension، المدون على عبواته اسم شركة INTERPHARM للتشغيلة رقم BRNOV24 وتاريخ الانتهاء نوفمبر 2026. وقد أشارت الهيئة إلى أن التحذير استند إلى ما ورد من شركة INTERPHARM التي أوضحت أن العبوات التي تحمل هذه البيانات مجهولة المصدر ولا تخصها ولم يتم إنتاجها بمعرفتها. يمكن التعرف على العبوات المغشوشة من خلال الصور المنشورة.
يُستخدم هذا الدواء للمساعدة في تخفيف أعراض المغص والانتفاخ والغازات لدى الرضع.
وفي منشور منفصل، أصدرت هيئة الدواء المصرية منشور سحب للتشغيلة رقم 255201 من مستحضر Perloc 40 mg Lyophilized Powder for Reconstitution for I.V Infusion/Injection، المنتج بواسطة راميدا للصناعات الدوائية الأوروبية المصرية بتاريخ انتهاء 11/2028. وأوضحت الهيئة أن قرار السحب جاء لأن التشغيلة المشار إليها غير مطابقة بعد ثبوت عدم مطابقة المستحضر لما ورد في معامل هيئة الدواء المصرية مؤكدة ضرورة وقف تداولها وضبطها وتحريزها.
يُستخدم هذا الدواء في صورة مسحوق مجفف يُعاد تحضيره للحقن أو التسريب الوريدي لعلاج الحالات المرتبطة بزيادة إفراز أحماض المعدة مثل قرحة المعدة والاثني عشر وارتجاع المريء خاصة لدى المرضى غير القادرين على تناول العلاج عن طريق الفم.
ماذا تفعل حال وجود هذه التشغيلات؟
أكدت هيئة الدواء المصرية أن جميع منشورات الغش التجاري والسحب تقتصر على التشغيلات والعبوات المحددة بالمنشورات الرسمية فقط ولا تعني وقف تداول المستحضرات الأصلية المتداولة بصورة قانونية. كما شددت الهيئة على ضرورة وقف تداول وتحريز التشغيلات المشار إليها والرجوع إلى الهيئة في حال الاشتباه بأي عبوة دوائية أو مستحضر سواء عبر الخط الساخن 15301 أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي. وطالبت الصيدليات ومنافذ التوزيع باتخاذ الإجراءات اللازمة لضمان عدم تداول المستحضرات محل التحذير حفاظًا على سلامة المواطنين.