أكد الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة، أن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار “100 مليون صحة” قد فحصت 782 ألفًا و725 مولودًا منذ انطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن.
وأوضح عبدالغفار، خلال مداخلة على قناة “إكسترا نيوز”، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، حيث تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة. ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد.
وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض “CDS” باستخدام أحدث التقنيات. وعند ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل للعلاج المجاني.
تشمل الأمراض المستهدفة: قصور الغدة الدرقية، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، التليف الكيسي، ومرض البول القيقبي، بالإضافة إلى مجموعة أخرى من الأمراض الوراثية القابلة للكشف المبكر.
وأكد متحدث الصحة على أن الوزارة خصصت 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية. هذه المراكز موزعة على مختلف محافظات الجمهورية وتقدم الخدمات العلاجية والمتابعة بشكل مجاني.