أصدرت هيئة الدواء المصرية عددًا من المنشورات التحذيرية العاجلة خلال شهر يوليو 2026، تضمنت قرارات بوقف تداول وضبط وتحريز تشغيلات محددة من خمسة مستحضرات دوائية وتجميلية متداولة بالأسواق، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة بعضها للمواصفات القياسية ورصد عبوات مغشوشة ومقلدة من البعض الآخر. تأتي هذه الإجراءات في إطار جهود الهيئة لحماية صحة المواطنين وتعزيز الرقابة على سوق الدواء.
وأكدت الهيئة أن هذه المنشورات تستهدف التشغيلات والعبوات الواردة بها فقط، ولا تنطبق على جميع تشغيلات المستحضرات الأصلية المتداولة بصورة قانونية.
قطرة Systane.. عبوات مغشوشة
غسول Iverzine.. اختلافات تؤكد الغش
أصدرت الهيئة منشور غش تجاري لمستحضر Iverzine 1% Lotion عبوة 60 مل، الخاص بشركة يوني فارما (Unipharma)، للتشغيلة رقم 251217، بتاريخ انتهاء 25/10/2028، وذلك بعد ورود بلاغ من الشركة يفيد بوجود اختلافات واضحة في العبوات المتداولة، تؤكد أنها ليست من إنتاجها.
سحب تشغيلة من حقن Perloc 40 mg
وفي إطار أعمال الرقابة الدورية، قررت هيئة الدواء سحب التشغيلة رقم 255201 من مستحضر Perloc 40 mg Lyophilized Powder، من إنتاج شركة راميدا للصناعات الدوائية، والصالح حتى نوفمبر 2028، وذلك بعد صدور تقرير من معامل الهيئة يفيد بعدم مطابقة التشغيلة للمواصفات الفيزيائية والكيميائية المعتمدة.
تحذير من نقاط Dentinox للمغص
كريم Valmont.. جميع التشغيلات المتداولة مجهولة المصدر
توصيات للمواطنين والصيادلة
ودعت هيئة الدواء المصرية المواطنين والصيادلة إلى ضرورة مراجعة أرقام التشغيلات والبيانات المدونة على العبوات قبل صرف أو استخدام أي مستحضر مما ذُكر. كما أكدت على أهمية الحصول عليها من مصادر شرعية ومرخصة.
كما شددت على ضرورة التوقف عن تداول التشغيلات الواردة في المنشورات حال توافرها والإبلاغ عنها فورًا، مؤكدة أن التحذيرات لا تشمل المستحضرات الأصلية من التشغيلات الأخرى السليمة.
للتبليغ عن أي مستحضرات دوائية أو تجميلية يُشتبه في كونها مغشوشة أو غير مطابقة، يمكن التواصل مع هيئة الدواء المصرية عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.