أصدرت هيئة الدواء المصرية عدة منشورات تحذيرية خلال أغسطس 2026، تضمنت تحذيرًا من تداول عبوات دوائية مجهولة المصدر، بالإضافة إلى سحب مستحضرات دوائية من السوق لعدم مطابقة التشغيلات الواردة بالمنشورات لمعامل الهيئة. تم اتخاذ الإجراءات التصحيحية اللازمة ووقف تداول التشغيلات المحددة.
جاء أول التحذيرات في منشور بعنوان “غش تجاري”، بشأن مستحضر “Patrimac Rabeprazole Sodium 20mg”، الذي يتم تصنيعه في مصنع الرواد للصناعات الدوائية لصالح شركة العين فارما.
وأوضحت الهيئة أن التحذير يشمل جميع التشغيلات حتى تاريخه، وذلك بعد ورود إفادة من مصنع الرواد تفيد بأن جميع العبوات التي تحمل البيانات الموضحة في المنشور لا تخصه ولم يتم تصنيعها بمعرفته حتى الآن.
يُستخدم هذا الدواء لتقليل إفراز حمض المعدة وعلاج حالات ارتجاع المريء وقرحة المعدة والاثني عشر، بالإضافة إلى إدراجه ضمن بروتوكولات علاج جرثومة المعدة.
سحب دواء لعلاج التهاب المريء
وفي منشور سحب آخر، حذرت هيئة الدواء المصرية من التشغيلة رقم 252343 لمستحضر Perloc 40 mg، الذي تنتجه شركة راميدا، والذي ينتهي صلاحية في 7/2028. وأوضحت الهيئة أن سبب السحب يعود إلى كون التشغيلة الموضحة بالمنشور مغايرة للمستحضر الذي صدر له عدم مطابقة من معامل الهيئة.
وطالبت الهيئة بوقف تداول وضبط وتحريز التشغيلة المحددة باعتبارها مشمولة في منشور السحب.
يُستخدم هذا الدواء في حالات التهاب المريء المسبب للحرقان وصعوبة البلع.
سحب تشغيلتين من دواء Karbalta
كما أصدرت الهيئة منشورًا آخر لسحب تشغيلتين من مستحضر Karbalta، وهما:
* Karbalta 30 mg Hard Gelatin capsules containing Delayed Release pellets، التشغيلة رقم M1133725.
* Karbalta 60 mg Hard Gelatin capsules containing modified Release pellets، التشغيلة رقم M1133825.
يتم إنتاج المستحضر بواسطة شركة Mash، وتم تحديد تاريخ انتهاء صلاحية التشغيلتين في 9/2028.
وأوضحت هيئة الدواء أن سبب التحذير هو كون التشغيلات الموضحة بالمنشور مغايرة للمستحضر الذي صدر له عدم مطابقة من معامل الهيئة.
يُستخدم هذا الدواء لعلاج الاكتئاب الشديد لدى البالغين وعلاج اضطراب القلق العام وآلام الأعصاب.
ماذا يجب أن تفعل الصيدليات والمواطنون حال وجود هذه التشغيلات؟
أكدت هيئة الدواء المصرية أن منشورات السحب والتحذيرات تنطبق فقط على التشغيلات المحددة الواردة في كل منشور ولا تعني وقف تداول المستحضرات بشكل عام.
وطالبت الهيئة الجهات المعنية بوقف تداول التشغيلات المشار إليها وضبطها وتحريزها واتخاذ الإجراءات التصحيحية اللازمة بشأنها.
وبالنسبة للمواطنين، أوضحت الهيئة أنه في حال وجود شك بشأن المستحضر يمكن الرجوع إلى الصيدلي للتأكد من العبوة والتشغيلة أو التواصل مع هيئة الدواء عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.