أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورًا تحذيريًا يتعلق بتشغيلة من مطهر “بوفي براند”، بعد رصد عبوات يُشتبه في كونها غير مطابقة للمواصفات نتيجة اختلافات في بيانات العبوة.
وأوضحت الهيئة أن المنشور يتعلق بالمستحضر “POVI BRAND 10% Antiseptic Solution”، الذي يتم إنتاجه بواسطة “DBK for Pharmaceutical Industries” (DBK Pharma) لصالح “Upper Egypt (UPE) for Pharmaceutical Industries”، ويحمل رقم التشغيلة 240419، بتاريخ إنتاج أغسطس 2024 وتاريخ انتهاء أغسطس 2026.
وأرجعت هيئة الدواء سبب التحذير إلى إفادة المورد بوجود عبوات مدون عليها اسم “DBK for Pharmaceutical Industries” تختلف عن العبوات الأصلية، حيث لم يتم تصنيعها بمعرفة الشركة. يمكن تمييز هذه العبوات من خلال الصور المنشورة عبر الرابط المرفق بالمنشور.
وأكدت الهيئة أنه تقرر وقف تداول وضبط وتحريز المستحضر غير المطابق للمواصفات. وشددت على أنه في حال الاشتباه في أي عبوة، يجب الرجوع إلى الصيدلي أو التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال موقعها الإلكتروني للاطلاع على صور العبوات المقلدة والإبلاغ عنها.
ويُستخدم “POVI BRAND 10% Antiseptic Solution” كمطهر موضعي يحتوي على بوفيدون-يود بتركيز 10%، ويُستعمل لتطهير الجلد والجروح السطحية قبل وبعد الإجراءات الطبية والجراحية، والمساعدة في الحد من انتقال العدوى. يجب استخدامه خارجيًا فقط وفقًا للإرشادات الطبية.
وأشارت هيئة الدواء إلى أن هذا المنشور يخص التشغيلات الواردة به فقط، ولا ينطبق على جميع تشغيلات المستحضر المتداولة بالأسواق.