استغاثت سيدة من محافظة أسيوط لعلاج صغيرها من مرض ضمور العضلات دوشين، والذي يحتاج للعلاج الجيني، وخاصة أن شقيقه الأكبر يعاني من نفس المرض ولكن بدرجة أكبر.
سيدة بأسيوط تستغيث لعلاج أبنائها الثلاثة من مرض ضمور العضلات دوشين
وأوضحت ابتسام محمود، من قرية بني محمد التابعة لمركز أبنوب بمحافظة أسيوط، أنها رزقت بثلاثة أبناء ولكن جميعهم يعانون من مرض ضمور العضلات دوشين، وأن نجلها محمد الذي يبلغ من العمر 14 سنة، لا يستطيع الحركة والمشي بسبب مضاعفات المرض، وخاصة أنها اكتشفت إصابته مؤخرًا، موضحة أنه ظهر عليه في سن الـ 3 سنوات ونصف أعراض صعوبة المشي والحركة، وحينها عرضته على طبيب المخ والأعصاب ولكن تم تشخيصه في مرحلة متأخرة بمرض ضمور العضلات دوشين.
وقالت ابتسام محمود، والدة الصغار محمد وحسين وعمر، مرضى ضمور العضلات دوشين، أن صغيرها الثاني حسين أصبح يعاني من نفس الأعراض التي ظهرت على شقيقه الأكبر، ثم عرضته على طبيب آخر متخصص ومن خلال الفحص الجيني تبين أنه يعاني من نفس مرض شقيقة ضمور العضلات دوشين، ويحتاج لحقنة العلاج الجيني لمنع تطور المرض وخاصة أنه تم تشخيصه في مرحلة يمكن علاجها.
وتابعت الأم، أن الابن الأصغر يعاني أيضًا من نفس المرض، وتسعى لفتح حساب تبرعات تابع لوزارة التضامن الاجتماعي لجمع تكلفة العلاج الجيني، قائلة: الحقنة سعرها فوق الإمكانيات المادية لأي أسرة، وكل أملي علاج حسين وإنقاذ حالته وانه ميوصلش لمرحلة شقيقه الأكبر من المرض، وتسهيل إجراءات فتح حساب التبرعات.
تقرير الصغير حسينتقرير الصغير عمر مريض ضمور العضلات دوشينتقرير الصغر محمد مريض ضمور العضلات دوشين.