أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا مهمًا للمواطنين ومقدمي الخدمات الطبية بشأن وجود عبوات مجهولة المصدر لمستحضر Acriptega 50mg/300mg/300mg في السوق الدوائي.
المستحضر يحمل رقم التشغيلة 3182251، وهو من إنتاج شركة Viatris. تاريخ الإنتاج هو مايو 2023، بينما ينتهي في أبريل 2027. الهيئة أوضحت أن هذا المستحضر لم يتم تسجيله أو تسويقه في مصر، وذلك بناءً على إفادة من شركة Viatris نفسها.
كما أشارت الهيئة إلى أن المستحضر ينتمي لشركة Mylan Laboratories Limited، إحدى شركات Viatris، وأن أي تشغيلات واردة بالمنشور تعتبر مجهولة المصدر ولا يتم تداولها بشكل قانوني في السوق المصري.
قدمت هيئة الدواء المصرية مجموعة من النصائح للمواطنين لحماية صحتهم، منها ضرورة شراء الأدوية من الصيدليات المرخصة فقط، والابتعاد عن أي مصادر غير موثوقة أو الشراء عبر الإنترنت من جهات غير معتمدة.
وفي حالة الشك في مصدر أو سلامة أي مستحضر دوائي، يجب الرجوع إلى الهيئة أو الجهات المختصة. كما يمكن التواصل مع الهيئة للإبلاغ عن أي مستحضرات مشبوهة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الرسمي للهيئة.
وأكدت هيئة الدواء المصرية أنها ستواصل جهودها لمتابعة السوق ورصد أي مستحضرات غير مطابقة للاشتراطات، لضمان حماية صحة المواطنين وجودة الأدوية المتداولة.